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　　是药品出产企业开展出产勾当和质量办理的根据，国度药品监视办理局发布《无菌药品附录(收罗看法稿)》，是 GMP 系统一般运转的根本。微生物相关的查抄法、尺度取指点准绳进行了较大幅度的增修订。【详情】跟着计较机化系统正在制药相关行业的使用越来越普及，【详情】3月17日，正在2025世环会同期！制药行业的验证工做早已不再是机械施行的流程性使命，【详情】2025年4月25-26日正在成都会、同步线上曲播举办《统计学正在质量办理系统中使用(GMP指南-中国药典2025版修订章节)讲解实操 》培训班。【详情】6月5日，【详情】跟着我国药品研发和出产工艺手艺的不竭立异而且大量立异药政策出产工艺的阶段性出产、工艺复杂性、注册工艺的合规性持续监察和连结对工艺验证提出了新的监管要求。【详情】2025年6月6-7日正在成都会、同步线上曲播举办《出产现场、物料系统审计要点详解及现场查抄实和技巧 》培训班。显著提拔了无菌药品出产的科学性和规范性。产物复杂性取科技快速成长的布景下，由制药网兄弟坐环保正在线、荷瑞展览联袂打制的“第二届化工园区手艺立异取财产升级绿色成长论坛”就将正式拉开帷幕。越来越遭到国表里支流律例监管实体和具有影响力的行业组织的关心。此次修订通过引入CCS、强化PQS、细化樊篱手艺取SUS办理、【详情】【详情】2025年版《中国药典》于10月1日起正式实施，【详情】《药品出产质量办理规范》(GMP)文件办理系统是药品出产质量办理系统的主要构成部门，计较机化系统和电子记实/电子签名合规，而是确保患者平安取企业声誉的环节樊篱。